藥物開發進展
Kintor完成全球首次外用protac之I期臨床試驗
11月24日，Kintor宣布GT20029**雄激素性脫髮（AGA）和痤瘡在中國的I期臨床試驗取得積極結果，這是一種靶向雄激素受體（AR）的新型蛋白質降解嵌合體化合物。
君實生物PD-1單轉殖抗體已宣布在英國上市
11月24日，君實生物宣布，公司近日已向英國藥品和保健品監管局（MHRA）提交了抗PD-1單轉殖抗體特瑞普利單抗的上市申請。 該宣告的指示是：1特瑞普利單抗聯合順鉑和吉西他濱用於一線**或侷限性**或轉移性鼻咽癌（NPC）患者; 2.特瑞普利單抗聯合紫杉醇和順鉑治療不可切除的區域性晚期**或轉移性食管鱗狀細胞癌 （ESCC） 一線治療。
Benchmark Medical 啟動膀胱癌早期檢測臨床試驗
11月24日，Benchmark Medical宣布，其膀胱癌早期檢測產品urifind已在美國啟動註冊臨床試驗，並已完成首例患者入組，希望通過推進該產品的研發程序，實現膀胱癌的早期診斷。 該臨床試驗旨在驗證產品的效能，結果將提交給美國FDA進行上市前批准。
康鴻藥業KH631眼針獲准在美國進行臨床試驗
11月24日，康鴻藥業宣布，旗下子公司巨集基生物已收到美國FDA批准KH631眼科注射液臨床試驗的通知，擬用適應症為：**新生血管（濕性）年齡相關性黃斑變性（NAMD）。 據公開資料顯示，KH631滴眼注射液是通過腺相關病毒（A**）遞送靶基因，是治療**NAMD的1類生物製品新藥。
歌禮製藥3Clpro 抑制劑asc11經FDA臨床批准臨床
11月23日，歌禮製藥***宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准新冠蛋白酶（3Clpro）抑制劑口服候選藥物ASC11的新藥（IND）申請。
世界上第乙個霧化吸入3CL蛋白酶抑制劑獲批II期和III期臨床試驗
11月23日，前沿生物披露，FB2001用於氣溶膠吸入的II期和III期臨床試驗方案，FB2001是一種正在開發的抗冠狀病毒藥物，用於輕度和普通新型冠狀病毒（SARSCOV-2）感染患者，已獲得國家藥品監督管理局藥物審評中心的批准。
行業資訊
美國再度擴大中國抗疫醫療產品第 301 條關稅豁免期
11月23日，美國眾議院**宣布，為應對新冠疫情，將中國防疫醫療產品的301條款關稅豁免再延長90天，至2023年2月28日。
2.萬春藥業收到納斯達克退市警告
11月23日，萬春藥業發布公告稱，因股價連續30個交易日低於每股1元的最低要求，已於11月18日收到納斯達克的書面退市警告。
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世界新藥的進展早已為人所知 12 16 年前
藥物開發進展 勃林格殷格翰IL R單轉殖抗體在中國獲批為 gpp發作 月日，勃林格殷格翰宣布，其罕見病靶向生物製劑pesolimab 商品名 Shenglizo Spevigo 已獲得中國國家藥品監督管理局 NMPA 批准用於治療全身性膿疱型銀屑病 GPP 攻擊。第乙個目標模型由歐盟指定NAPIB的...
早在12 15年，世界新藥的進展就已為人所知
藥物開發進展 百濟神州BTK 抑制劑布魯金斯提供令人印象深刻的 期臨床資料 月日，百濟神州公布了其ALPINE最終無進展生存期 PFS 試驗的結果，其中百悅澤 澤布替尼 在難治性 RR 慢性淋巴細胞白血病 CLL 和小淋巴細胞淋巴瘤 SLL 患者的全球期試驗中顯示出優於活性對照組的療效結果。諾華展現...
世界新藥的進展已為12 13
藥物開發進展 Alphamab Oncology發布PD L CTLA 雙特異性抗體b 期 期最終臨床研究資料 月日，康寧傑瑞宣布，在年第屆聖安東尼奧乳腺癌研討會 SABCS 上，公司以海報討論的形式公布了PD L CTLA 雙特異性抗體KN聯合白蛋白結合型紫杉醇 治療晚期三陰性乳腺癌患者的最終B ...
12 09年，世界新藥的進展已為人所知
藥物開發進展 維特里斯製藥三合一hiv 上市申請獲批 月日，中國國家食品藥品監督管理總局 NMPA 官網宣布，匯智藥業申報的一款名為 依我替尼片 I 的新藥上市申請正式獲批。根據中國國家藥品監督管理局藥品審評中心 CDE 的優先審評公告，該產品獲批用於以下適應症 和體重至少kg的兒科患者感染人類免疫...
卵巢早衰是早期已知的
什麼是卵巢？卵巢是一對性腺器官，直徑只有厘公尺左右，相當於鴿子蛋的大小，僅重克，隱藏在子宮 輸卵管和寬韌帶中 庇護所 它通過兩條鍵與骨盆和子宮相連。卵巢的功能。作為女性的性器官，我的主要任務之一是排卵。胎兒出生後，有萬個卵泡，哇，太多了，沒什麼，浪費一點也沒什麼，但是大部分都會自動鎖住，退化到青春期...