人參皂苷RG3是從紅參中提取6年以上的高活性精華，於2000年被批准為一類新藥，並通過1期臨床試驗，已證實對腫瘤有顯著的防治作用。 在廈門召開的第21屆CSCO年會上，劉繼偉教授詳細闡述了人參皂苷RG3（以下簡稱RG3）靶向抗腫瘤的作用機制：
首先，RG3可以抑制腫瘤血管內皮細胞的增殖和遷移，促進其凋亡。
其次，RG3可以抑制腫瘤血管生成因子訊號傳導的傳導通路;
（3）RG3可促進腫瘤血管生成抑制劑的表達和活性。
第四，RG3能抑制血管外基質的降解和血管生成基底膜的形成。
第五，RG3可以抑制腫瘤微血管生成;
第六，RG3可以抑制血管生成模擬;
第七，RG3可以調控腫瘤相關基因。
但單體人參皂苷RG3也有水溶性差、半衰期短、體外溶解慢、口服吸收慢、血藥濃度低、生物利用度僅為263%，但RG3與RG5結合水溶性人參皂苷30製備工藝科學配比形成水溶性G35組合，其特點是水溶性強，既保留了以往人參皂苷RG3的所有優點，又加強了患者對人參皂苷RG3對腫瘤的吸收。
對於人體的吸收，水溶性人參皂苷G35是單體人參皂苷RG3的9-45倍，可以看出水溶性人參皂苷G35的組成與之前的單體人參皂苷RG3相比有了巨大的提公升，對於癌症患者來說是乙個不錯的選擇，相信他未來也能在癌症領域幫助更多的癌症患者。
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